ইউরোপীয় ইউনিয়নের বিতরণকারীদের লক্ষ্য করে ডানাযুক্ত স্যানিটারি ন্যাপকিনের জন্য ইকো-সার্টিফিকেশন পথ

ইউরোপীয় ইউনিয়নের শোষক স্বাস্থ্যসহ পণ্যগুলির উপর মেডিকেল ডিভাইস রেগুলেশন (MDR) এর প্রযোজ্যতা এবং CE মার্কিং

মাসিক ধর্মের জন্য প্রয়োজনীয় পাখি সহ স্যানিটারি ন্যাপকিন EU মেডিকেল ডিভাইস রেগুলেশন (MDR) 2017/745 অনুযায়ী ক্লাস I মেডিকেল ডিভাইসের অধীনে আসে। যদি কোম্পানিগুলি চায় যে তাদের পণ্যগুলি CE মার্ক বহন করুক, তাহলে ISO 13485 মান অনুসরণ করে উপযুক্ত মান ব্যবস্থাপনা পদ্ধতি স্থাপন করা দরকার। তাদের পণ্যগুলি নিরাপদ এবং সঠিকভাবে কাজ করে এমনটি প্রদর্শনকারী বিস্তারিত প্রযুক্তিগত ফাইলগুলি প্রস্তুত করা দরকার। প্রয়োজনীয় প্রধান নথিগুলির মধ্যে রয়েছে উপকরণগুলির সাথে শরীরের কতটা সাড়া দেয় তার পরীক্ষা। এই পরীক্ষাগুলি নির্দিষ্ট নির্দেশিকা যেমন ISO 10993-5 যা কোষক্ষয়কারী পরীক্ষা এবং ISO 10993-10 যা ত্বক উত্তেজনা পরীক্ষা করে। উত্পাদকদের EDANA WSP 341.1-এ বর্ণিত পদ্ধতির মাধ্যমে শোষণ ক্ষমতা যাচাই করতে হবে। এবং পণ্য বাজারে এলে কী হবে তা ভুলবেন না। যেকোনো সমস্যা নিরীক্ষণ করার এবং প্রয়োজনে রিপোর্ট করার জন্য স্পষ্ট পরিকল্পনা থাকা উচিত।

REACH এবং CLP এর অধীনে রাসায়নিক নিরাপত্তা মেনে চলা: উদ্বেগজনক পদার্থগুলি পরিচালনা করা

আজকাল প্রস্তুতকারকদের EU-এর REACH নিয়ম মেনে চলা উচিত, কারণ এই নিয়মগুলি 224টির বেশি পদার্থের উপর নিষেধাজ্ঞা আরোপ করেছে যেগুলিকে অত্যন্ত ক্ষতিকারক হিসাবে বিবেচনা করা হয় (এগুলিকে SVHC বলা হয়)। কিছু গুরুত্বপূর্ণ নিষেধাজ্ঞা সাধারণ রাসায়নিক যেমন DEHP-এর লক্ষ্য করে, যা এক ধরনের ফ্থ্যালেট যা পণ্যগুলিতে ওজনে 0.1% এর বেশি উপস্থিত থাকতে পারে না। টলুইনের মতো VOC-এর বিরুদ্ধেও নিয়ম রয়েছে যা স্বাস্থ্যঝুঁকি তৈরি করে। CLP নিয়ন্ত্রণের প্রয়োজনীয়তার ক্ষেত্রে, ব্যবসাগুলিকে ব্যবহৃত সমস্ত উপকরণের গভীর পরীক্ষা করতে হবে। তাদের বিশেষভাবে ফরমালডিহাইডের মতো বিপজ্জনক জিনিসগুলির জন্য পরীক্ষা চালাতে হবে, HPLC-UV বিশ্লেষণের মতো পদ্ধতির মাধ্যমে এর মাত্রা প্রতি মিলিয়ন অংশে 75 এর নিচে রাখতে হবে। আঠালো মসৃণকরণের সূত্রগুলি পুরোপুরি পুনর্গঠন করার প্রয়োজন হয়, কারণ অনেকগুলিতে নিষিদ্ধ উপাদান যেমন অ্যালকাইলফেনল ইথোক্সিলেটস রয়েছে। ইউরোপিয়ান কেমিক্যালস এজেন্সি আসলে 2023 সালে একটি প্রবর্তন পরীক্ষা করেছিল এবং দেখেছিল যে বাজারে প্রতি আটটি স্বাস্থ্য পণ্যের মধ্যে একটিতে SVHC এর মাত্রা অতিরিক্ত ছিল। এর ফলে বিভিন্ন কোম্পানিগুলির মোট প্রায় পাঁচ মিলিয়ন ইউরো জরিমানা হয়েছিল।

ডায়োক্সিন, ফথ্যালেট এবং VOCs সহ ওয়িংড স্যানিটারি ন্যাপকিনের ঝুঁকি মূল্যায়ন

স্বাস্থ্য ঝুঁকি কমাতে, প্রয়োজনীয় দূষণকারীদের জন্য লক্ষ্যযুক্ত নিয়ন্ত্রণ প্রয়োজন:

তৃতীয় পক্ষের পরীক্ষাগারগুলি প্রতি ত্রৈমাসিক ব্যাচের পরীক্ষা করার পরামর্শ দেয়, বিশেষ করে FSC-প্রমাণিত নয় এমন পল্টার থেকে প্রাপ্ত ডাইঅক্সিনগুলির জন্য। নতুন নিয়ন্ত্রক প্রবণতা, যার মধ্যে রয়েছে EU খেলনা সুরক্ষা নির্দেশিকা (2023/1464) আপডেট, ব্যক্তিগত যত্ন এবং স্বাস্থ্যবিধি বিভাগ জুড়ে অন্ত্রবিষয়ক ব্যাঘাতকারী সীমাবদ্ধতার সম্ভাব্য ভবিষ্যতের সারিবদ্ধতা নির্দেশ করে।

ইইউতে টেকসই উইংড স্যানিটারি প্যান্টের জন্য প্রধান ইকো-সার্টিফিকেশন স্ট্যান্ডার্ড

জৈব বিঘ্ননযোগ্য এবং কম প্রভাবের স্বাস্থ্যকর পণ্যগুলির জন্য ইইউ ইকোম্যাবলিংয়ের মানদণ্ড

ইইউ ইকোলেবেল টেকসই উন্নয়নের জন্য কঠোর প্রয়োজনীয়তা নির্ধারণ করে, যা বাধ্যতামূলক করে যে ডানাযুক্ত স্যানিটারি ন্যাপকিনস এতে অন্তত ৮০% জৈব পদার্থ থাকে এবং প্লাস্টিকের নয় এমন আঠালো ব্যবহার করা হয়। শিল্প কম্পোস্টিং অবস্থার অধীনে (আইএসও ১৪৮৫৫) ৯০ দিনের মধ্যে পণ্যগুলিকে জৈব বিভাজন অর্জন করতে হবে, ফর্মালডিহাইডের মাত্রা ৭৫ পিপিএম এর নিচে এবং মোট ভিওসি নির্গমন ৫ মিগ্রা/মি 3 এর নিচে।

কোল্ড থেকে কোল্ড সার্টিফিকেশনঃ উপাদান স্বাস্থ্য এবং সিরকুলারিটির অগ্রগতি

এই সার্টিফিকেশনটি রাসায়নিক নিরাপত্তা এবং সার্কুলারিটির উপর জোর দেয়, যার মধ্যে রয়েছে ফথালেট-মুক্ত আঠা এবং রং, 100% পুনর্নবীকরণযোগ্য বা পুনর্ব্যবহৃত ব্যাকশীট এবং প্রমাণ যে পণ্যের ওজনের অন্তত 95% বদ্ধ-লুপ সিস্টেমে পুনর্নবীকরণ করা যেতে পারে। গোল্ড-লেভেল সার্টিফিকেশন অর্জন করতে প্রায়শই সুপারঅ্যাবসর্বেন্ট পলিমার (SAP) কে সেলুলোজ-ভিত্তিক বিকল্প দিয়ে প্রতিস্থাপিত করা হয়।

FSC এবং PEFC শোষক কোরগুলিতে স্থিতিশীল ফাইবার সংগ্রহের জন্য সার্টিফিকেশন

ফরেস্ট স্টোয়ার্ডশিপ কাউন্সিল (FSC) এবং ফরেস্ট সার্টিফিকেশন প্রোগ্রামের জন্য পৃষ্ঠপোষকতা (PEFC) নিশ্চিত করে যে কাগজের তন্তু দায়িত্বশীলভাবে পরিচালিত বন থেকে আসে। সার্টিফাইড সরবরাহকারীদের চেইন-অফ-কাস্টডি নথি বজায় রাখতে হবে, উৎপাদনের 10% এর কম ক্লোরিন ব্লিচিং সীমাবদ্ধ করতে হবে এবং প্রচলিত প্রক্রিয়ার তুলনায় জল খরচ 70% কমাতে হবে।

EU ইকোলেবেল, নর্ডিক সোয়ান এবং ডার ব্লাউ এঞ্জেল: অগ্রণী ইকো-লেবেলগুলি তুলনা করা হচ্ছে

নর্ডিক সোয়ান যেখানে যাতায়াতে কার্বন নিরপেক্ষতার ওপর জোর দেয়, সেখানে ডার ব্লাউ এঞ্জেল বায়োডিগ্রেডেশন সময়সীমার চেয়ে বেশি পুনর্ব্যবহৃত উপাদানের ওপর অগ্রাধিকার প্রদান করে।

নিয়ন্ত্রক আনুগত্যের জন্য রাসায়নিক নিরাপত্তা মূল্যায়ন এবং পরীক্ষার প্রোটোকল

ইইউ আনুগত্য মানদণ্ড পূরণের জন্য প্রস্তুতকারকদের শক্তিশালী রাসায়নিক নিরাপত্তা ফ্রেমওয়ার্ক প্রয়োগ করতে হবে। 2023 সালের এক শিল্প বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে 68% অনুপযোগী পার্শ্বচর্য পণ্য পর্যাপ্ত পরিমাণে উপাদান নথিভুক্তিকরণের অভাবে ব্যর্থ হয়েছিল, যা ব্যবস্থিত মূল্যায়নের গুরুত্বকে তুলে ধরেছে।

মহিলাদের স্বাস্থ্য পণ্যের নিরাপত্তা সংক্রান্ত বিষাক্ততা ঝুঁকি মূল্যায়ন

REACH Annex XVII-এর অধীনে, উত্পাদনকারীদের অবশ্যই শোষক কোর উপকরণগুলির সম্পূর্ণ বিষাক্ততা মূল্যায়ন করতে হবে, কার্সিনোজেন (≤0.01% ঘনত্ব) এবং প্রজনন বিষ (≤0.1%) এর ত্বকের সংস্পর্শের উপর জোর দিয়ে। OECD 428 ত্বক শোষণ পরীক্ষার প্রোটোকল অনুযায়ী DEHP সহ প্লাস্টিসাইজারদের স্থানান্তরের হার 0.03 µg/cm²/সপ্তাহের কম হতে হবে।

শোষক স্তরে অতি সামান্য দূষণ সনাক্তকরণের জন্য বিশ্লেষণমূলক পরীক্ষার পদ্ধতি

তৃতীয় পক্ষের ল্যাবগুলি তিন পর্যায়ের যাচাইকরণ পদ্ধতি ব্যবহার করে:

1. স্ক্রিনিং : VOC সনাক্তকরণের জন্য হেডস্পেস GC-MS (সংবেদনশীলতা: 0.01 ppm)
2. পরিমাপন : ফথালেট পরিমাপের জন্য HPLC-UV (LOQ: 0.005%)
3. পুনর্নিরীক্ষণ বিশ্লেষণ : অ-লক্ষ্যযুক্ত পদার্থ সনাক্তকরণের জন্য LC-QTOF

10993-18:2023 ISO এর অধীনে এই পদ্ধতিগুলি আবশ্যিক যে পণ্যগুলি দীর্ঘ সময় ত্বকের সংস্পর্শে (24 ঘন্টার বেশি) ব্যবহারের জন্য তৈরি করা হয়েছে।

গুরুত্বপূর্ণ পরিস্থিতি: স্যানিটারি ন্যাপকিনে ভলেটাইল অর্গানিক কম্পাউন্ড (VOC) এবং ফথ্যালেটের মাত্রা বেশি পাওয়ায় বাজার থেকে পণ্য প্রত্যাহার

2022 সালে, ইউরোপীয় ইউনিয়নের বাজারে প্রায় 2.7 মিলিয়ন পণ্য প্রত্যাহার করা হয়েছিল যখন পরীক্ষায় দেখা গেল ডাইআইসোবিউটাইল ফথ্যালেট (DIBP) এর মাত্রা 0.18%, যা MDR নিয়মাবলীর অনুমোদিত সীমার চেয়ে ছয় গুণ বেশি। এই পণ্যগুলির পিছনে দায়ী কোম্পানি সমস্যার সমাধানে 1.2 মিলিয়ন ইউরোর বেশি খরচ করে এবং পরবর্তী 14 মাসের জন্য দোকানগুলিতে তাদের পণ্য ফিরে পায়নি। 2023 সালের কেমিক্যাল কমপ্লায়েন্স কস্ট-বেনিফিট রিপোর্টের তথ্য একটি বিষয় স্পষ্ট করে: যেসব কোম্পানি প্রথম দিন থেকে ভালো মানের পরীক্ষা ও মান নিয়ন্ত্রণে বিনিয়োগ করে, পরবর্তীতে তাদের সমস্যার সম্মুখীন হওয়ার সম্ভাবনা অনেক কম। প্রকৃতপক্ষে, রিপোর্টে দেখা গেছে যে প্রতিরোধমূলক পদক্ষেপ গ্রহণ করলে পণ্য প্রত্যাহারের সম্ভাবনা প্রায় 83% কমে যায়, যা সমস্যা দেখা দেওয়ার পর পদক্ষেপ নেওয়ার চেয়ে অনেক বেশি কার্যকর।

বায়োডিগ্রেডেবল পাখি যুক্ত স্যানিটারি ন্যাপকিনে নতুন উপকরণের ব্যবহারে স্থায়ী উদ্ভাবন

পাখা এবং পিছনের অংশের জন্য প্লাস্টিকমুক্ত বিকল্প হিসাবে উদ্ভিদ ভিত্তিক বায়োপলিমার

কয়েকটি এগিয়ে যাওয়া কোম্পানি ইতিমধ্যে পলিইথিলিনের পরিবর্তে কুঁচকি তৈরির জন্য পলিল্যাকটিক অ্যাসিড বা PLA ব্যবহার শুরু করেছে, যা আসলে ভুট্টার শ্বেতসার থেকে তৈরি হয়। ভালো খবর হলো এই জৈব পলিমার উপকরণগুলি শিল্প কম্পোস্টিং সিস্টেমে রাখলে প্রায় 12 সপ্তাহের মধ্যে সম্পূর্ণরূপে ভেঙে যায়। এটি সাধারণ প্লাস্টিকের তুলনায় বিশাল পার্থক্য, যেটি ক্ষয়প্রাপ্ত হতে প্রায় 500 বছর সময় নেয়। গবেষকরা কলা তন্তু এবং বাঁশের পালপ মিশিয়ে তৈরি করা নতুন কম্পোজিট উপকরণ নিয়েও পরীক্ষা-নিরীক্ষা করছেন। গত বছর বায়োম্যাটেরিয়ালস জার্নালে প্রকাশিত একটি সদ্য গবেষণা অনুযায়ী, এই সংমিশ্রণগুলি চমৎকার ক্ষতিকারক রস রোধ করতে পারে কিন্তু কার্বন ডাই অক্সাইড নি:সরণ 35 শতাংশ কমিয়ে দেয় যা সাধারণ সিন্থেটিক বিকল্পগুলির তুলনায় অনেক ভালো।

কম্পোস্টেবল আঠা এবং নিঃসরণ প্রতিরোধী প্রযুক্তি

স্টার্চ-ভিত্তিক এবং সেলুলোজ-উদ্ভূত আঠার এখন বিষাক্ত অবশিষ্ট ছাড়াই নির্ভরযোগ্য ডানা আটকে রাখার সুবিধা দেয়। পরীক্ষায় দেখা গেছে যে এই কম্পোস্টযোগ্য বিকল্পগুলি কমপক্ষে 0.7 MPa এর সর্টিং শক্তি অর্জন করে—পেট্রোলিয়াম-ভিত্তিক গুলির সমতুল্য—সেইসাথে EN 13432 কম্পোস্টযোগ্যতা মান পূরণ করে। আল্ট্রাসোনিক সিলিং প্রযুক্তি উত্পাদনকালীন VOC নি:সরণ 62% কমিয়ে দেয় (2023 টেক্সটাইল ইঞ্জিনিয়ারিং জার্নাল)।

একবারের জন্য ব্যবহারযোগ্য স্বাস্থ্য পণ্যে উপকরণ পছন্দের জীবনকাল মূল্যায়ন (LCA)

ক্রেডল-টু-গ্রেভ বিশ্লেষণ টেকসই উপকরণের পরিবেশগত সুবিধাগুলি তুলে ধরে:

স্বাধীন LCA গুলি নিশ্চিত করে যে 2030 সালের মধ্যে ইউরোপীয় ইউনিয়নের মেনস্ট্রুয়াল পণ্যের 89% বর্জ্য থেকে এই নবায়নশীল প্রযুক্তিগুলির ব্যাপক গ্রহণ ইউরোপীয় গ্রিন ডিলের সার্কুলার অর্থনীতির উদ্দেশ্যগুলি সমর্থন করবে।

পরিবেশগত এবং নৈতিক মান অনুযায়ী ওইএম সরবরাহকারীদের মূল্যায়ন

ISO 14001 এবং SA8000 প্রত্যয়নের জন্য প্রস্তুতকারকদের লেখাপড়া

2023 এর সামঞ্জস্যে EMSAudit সংখ্যা থেকে দেখা যায় যে প্রায় দুই-তৃতীয়াংশ প্রতিষ্ঠান যারা পরিচ্ছনতা পণ্য তৈরি করেন তারা পরিবেশগত প্রভাব পরিচালনার জন্য ISO 14001 সার্টিফিকেশন লাভ করেছেন। সরবরাহকারীদের পরীক্ষা করার সময়, এটি গুরুত্বপূর্ণ যে তারা কি না শক্তি ব্যবহার এবং জল খরচ কমানোর জন্য নির্দিষ্ট লক্ষ্যগুলি বাস্তবে প্রয়োগ করেছে তা দেখা। একই সাথে, এই অডিটগুলির মাধ্যমে SA8000 মানদণ্ড মেনে চলা নিশ্চিত করা আবশ্যিক যা কর্মচারীদের ন্যায়সঙ্গত বেতন প্রদান এবং নিরাপদ কর্মক্ষেত্রের নিশ্চয়তা প্রদান করে। আকর্ষক বিষয় হলো, উভয় পদ্ধতিতে সার্টিফাইড প্রতিষ্ঠানগুলি ইইউ রসায়ন পরিদর্শনের সময় অন্যদের তুলনায় অনেক কম সমস্যার সম্মুখীন হয়। গত বছরের Social Accountability International এর তথ্য অনুযায়ী, এমন দ্বৈত সার্টিফাইড প্রতিষ্ঠানগুলি অনুপালন সমস্যার সম্মুখীন হয় প্রায় 28 শতাংশ কম ঘন ঘন।

সরবরাহ চেইনের স্বচ্ছতা এবং কাঁচামালের ট্রেসেবিলিটি নিশ্চিত করা

2024 এর সর্বশেষ সাপ্লাই চেইন ভিজিবিলিটি ইনডেক্স অনুযায়ী, যেসব কোম্পানি তাদের টায়ার 1 এবং টায়ার 2 সরবরাহকারীদের তালিকা করে, তারা দূষণের সঙ্গে সম্পর্কিত পণ্য প্রত্যাহারের ব্যাপারটি যাদের কাছে তেমন কিছু নেই তাদের তুলনায় প্রায় 91% দ্রুত সমাধান করতে পারে। বর্তমানে ব্লকচেইন প্রযুক্তির মাধ্যমে FSC বা PEFC সার্টিফায়েড পাল্প থেকে শুরু করে ব্যাচ লেভেলে ফথালেট মুক্ত আঠা পর্যন্ত সবকিছু ট্র্যাক করা সম্ভব হয়েছে। সেরা OEM গুলি আরও এগিয়ে গিয়ে প্রত্যেক ত্রৈমাসিকে তাদের সমস্ত কাঁচামালের উপর স্বাধীন পরীক্ষা করার মাধ্যমে এগিয়ে চলেছে। গত বছরের EU Circular Textiles Initiative রিপোর্টে উল্লেখ করা হয়েছে যে এই পদ্ধতির ফলে REACH লঙ্ঘন প্রায় 40% কমেছে। খরচ নিয়ন্ত্রণে রাখতে হলে এবং নিয়ম মেনে চলার জন্য প্রস্তুতকারকদের এই সংখ্যাগুলির প্রতি মনোযোগ দেওয়া প্রয়োজন।

প্রায়শই জিজ্ঞাসিত প্রশ্ন (FAQ)

সিই মার্কিং পেতে হলে স্যানিটারি ন্যাপকিনগুলির প্রয়োজনীয়তা কী কী?

স্যানিটারি ন্যাপকিনগুলিকে ইইউ মেডিকেল ডিভাইস রেগুলেশনের অধীনে ক্লাস I মেডিকেল ডিভাইস হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা আবশ্যিক। কোম্পানিগুলির আইএসও 13485 মানদণ্ড অনুসরণ করে মান ব্যবস্থাপনা পদ্ধতি গড়ে তুলতে হবে এবং পণ্যের নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রদর্শনকারী প্রযুক্তিগত নথি প্রস্তুত করতে হবে।

REACH নিয়ম স্যানিটারি ন্যাপকিন প্রস্তুতকারকদের কীভাবে প্রভাবিত করে?

REACH নিয়ম 224টির বেশি ক্ষতিকারক পদার্থ, যার মধ্যে SVHC-সমূহও রয়েছে, তার উপস্থিতি নিয়ন্ত্রণ করে। প্রস্তুতকারকদের নিশ্চিত করতে হবে যে তাদের পণ্যগুলি নির্দিষ্ট পদার্থের নিষেধাজ্ঞা মেনে চলছে এবং রাসায়নিক নিরাপত্তা নিশ্চিত করতে পরীক্ষা করা হচ্ছে।

ইইউ-তে পাখি সহ স্যানিটারি ন্যাপকিনের জন্য কোন ইকো-সার্টিফিকেশন মান প্রযোজ্য?

প্রধান মানগুলির মধ্যে রয়েছে EU Ecolabel, Cradle to Cradle সার্টিফিকেশন, FSC এবং PEFC সার্টিফিকেশন এবং Nordic Swan এবং Der Blaue Engel এর মতো ইকো-লেবেলগুলির মধ্যে তুলনা।

স্যানিটারি ন্যাপকিনে কীভাবে টেকসই উপকরণগুলি একীভূত করা হচ্ছে?

স্থিতিশীল উদ্ভাবনগুলির মধ্যে রয়েছে উদ্ভিদ-ভিত্তিক বায়োপলিমার, কম্পোস্টযোগ্য আঠা, আল্ট্রাসোনিক সিলিং এবং পরিবেশগত প্রভাব মূল্যায়ন এবং জৈব বিশ্লেষণযোগ্যতা বাড়ানোর জন্য লাইফসাইকেল মূল্যায়নের ব্যবহার।