ផ្លូវនៃការទទួលបានវិញ្ញាបនបត្របរិស្ថានសម្រាប់ខោក្រោមសុខាភិបាលមានបំពង់ ដែលបំពេញទៅកាន់អ្នកចែកចាយនៅតំបន់អឺរ៉ុប
CE Marking និងការអនុវត្តន៍នៃបទបញ្ញាត្តិស្តីពីឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រនៃសហគមន៍អឺរ៉ុប (MDR) ចំពោះផលិតផលសុខាភិបាលដែលជូតយកទឹករំអិល
ផ្ទៃក្រោយសំអាតដែលមានប្រដាប់បម្រុងទន្លាក់មានគោលបំណងប្រើប្រាស់ក្នុងទិវាមករានៅថ្នាក់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រទី I យោងតាមបទបញ្ញាត្តិស្តីពីឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រនៃសហគមន៍អឺរ៉ុប (MDR) 2017/745។ ប្រសិនបើក្រុមហ៊ុនចង់ឱ្យផលិតផលរបស់ខ្លួនមានស្លាក CE ពួកគេត្រូវតែបង្កើតប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាពឱ្យបានត្រឹមត្រូវដោយអនុលោមតាមស្តង់ដារ ISO 13485។ ពួកគេក៏ត្រូវតែរៀបចំឯកសារបច្ចេកទេសលម្អិតដែលបញ្ជាក់ពីសុវត្ថិភាពនិងការដំណើរការបានត្រឹមត្រូវរបស់ផលិតផល។ ឯកសារសំខាន់ៗដែលត្រូវការរួមមានការសាកល្បងសម្ភារៈដែលប្រើក្នុងការប៉ះពាល់ជាមួយរាងកាយ។ ការសាកល្បងទាំងនេះត្រូវអនុវត្តតាមសេចក្តីណែនាំជាក់លាក់ដូចជា ISO 10993-5 ដែលពិនិត្យមើលសារធាតុបំផ្លាញកោសិកា និង ISO 10993-10 សម្រាប់សក្ដានុពលបង្កការរលាក។ ក្រុមហ៊ុនផលិតត្រូវតែបញ្ជាក់ពីការជ្រុលទឹកតាមរយៈវិធីសាស្ត្រស្តង់ដារដូចជាការណែនាំនៅក្នុង EDANA WSP 341.1។ ហើយកុំភ្លេចពីអ្វីដែលកើតឡើងបន្ទាប់ពីផលិតផលចេញលក់នៅលើទីផ្សារ។ គួរតែមានផែនការច្បាស់លាស់ដើម្បីតាមដានបញ្ហានានា និងរាយការណ៍នៅពេលសមស្រប។
ការអនុវត្តតាមសុវត្ថិភាពគីមីនៅក្រោម REACH និង CLP៖ ការគ្រប់គ្រងសារធាតុដែលគួរឱ្យកត់សំគាល់
ក្នុងពេលបច្ចុប្បន្ននេះ ក្រុមហ៊ុនផលិតត្រូវអនុវត្តតាមបទបញ្ញាត្តិ REACH របស់សហគមន៍អឺរ៉ុប (EU) ដោយសារតែវាកំពុងដាក់កំហិតលើ សារធាតុច្រើនជាង 224 ប្រភេទ ដែលត្រូវចាត់ទុកថាបង្កគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំង (សារធាតុទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា SVHCs)។ កំហិតមួយចំនួនសំខាន់ គេបានដៅលើសារធាតុគីមីដែលគេនិយមប្រើប្រាស់ដូចជា DEHP ដែលជាប្រភេទផ្ដាលេត (phthalate) ដែលអាចមានត្រឹមតែ 0.1% តាមទម្ងន់នៅក្នុងផលិតផលប៉ុណ្ណោះ។ ក្រៅពីនេះ ក៏មានបទបញ្ញាត្តិប្រឆាំងនឹងសារធាតុ VOCs ដូចជា តូលូអ៊ីន (toluene) ដែលបង្កហានិភ័យដល់សុខភាព។ ចំពោះតម្រូវការរបស់បទបញ្ញាត្តិ CLP ក្រុមហ៊ុនត្រូវធ្វើការពិនិត្យជាមូលដ្ឋានលើសម្ភារៈទាំងអស់ដែលប្រើប្រាស់។ ពួកគេត្រូវធ្វើការសាកល្បងជាក់លាក់សម្រាប់សារធាតុគ្រោះថ្នាក់ដូចជា ហ្វอร៉ម៉ាល់ឌេហ៊ីត (formaldehyde) ដោយរក្សាថ្នាក់កំហាប់អោយតិចជាង 75 ផ្នែកក្នុងមួយលាន (parts per million) តាមរយៈវិធីសាស្ត្រដូចជា HPLC-UV ។ ក្រៅពីនេះ ក៏មានការផ្លាស់ប្ដូរទាំងមូលលើរូបមន្តគ្រឿងផ្សំជាប់គ្នាដែរ ដោយសារតែវាមានធាតុផ្សំដែលត្រូវហាមឃាត់ដូចជា អាល់កុលហ្វេនូល (alkylphenol ethoxylates) ។ អាគង់សារធាតុគីមីអឺរ៉ុប (ECHA) បានធ្វើការពិនិត្យអនុវត្តន៍នៅឆ្នាំ 2023 ហើយបានរកឃើញថា មានផលិតផលថែរក្សាសុខាភិបាលប្រហែល 1 ក្នុង 8 មានកំហាប់ SVHC ខ្ពស់ពេកនៅលើទីផ្សារ។ ការពិន័យនេះបានបង្កើតប្រាក់ពិន័យធំធាងប្រមាណជាប្រហែល 5 លានយូរ៉ូ ដោយបានប៉ះពាល់ដល់ក្រុមហ៊ុនផ្សេងៗ។
ការវាយតម្លៃហានិភ័យនៃឌីអុកស៊ីន ផថាលេត និង VOCs នៅក្នុងប៉ាន់ក្រដាសអនាម័យមានស្លាក
ដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យសុខភាព គ្រប់គ្រងដែលមានគោលដៅគឺចាំបាច់សម្រាប់មុខសញ្ញាណ៍សំខាន់ៗ៖
| សំណុំ | ប្រភព | កម្រិតកំពូល | វិធីការធ្វើតេស្ត |
|---|---|---|---|
| ឌីអុកស៊ីន | ថ្នាលក្រដាសបំពុងដោយក្លរីន | 1.0 pg/g TEQ | EPA 1613B (HRGC/HRMS) |
| ផថាលេត | សំបកផ្លាស្ទិក | 0.1% (REACH) | EN 14372 (GC-MS) |
| សារធាតុរំលាយអាកាស (VOCs) | គ្រាប់កូត/ខ្មៅសៀវ | 50 µg/m³ | ISO 16000-6 (ការសាកល្បងនៅក្នុងបន្ទប់) |
មន្ទីរពិសោធន៍ភាគីទីបីណែនាំឱ្យធ្វើការសាកល្បងគំរូរៀងរាល់ត្រីមាស ជាពិសេសសម្រាប់ឌីអុកស៊ីនដែលបានមកពីដើមឈើមិនមានសញ្ញាប័ត្រ FSC។ និន្នាការបទបញ្ញាថ្មីៗ រួមមានការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពដៅលើទិសដៅសុវត្ថិភាពរបស់សហគមអឺរ៉ុបសម្រាប់របស់លេងកុមារ (2023/1464) បង្ហាញពីការប្រើប្រាស់ការរឹតបន្តឹងអ័រម៉ូនរំខាន (endocrine disruptor) ដែលអាចកើតមាននៅក្នុងផលិតផលថែរក្សាសុខភាពនិងសុខាភិបាលកម្ម។
ស្តង់ដារសញ្ញាប័ត្របរិស្ថានសំខាន់ៗសម្រាប់ផលិតផលបុរសប៉ូនសំអាតដែលមានសុវត្ថិភាពនៅក្នុងតំបន់អឺរ៉ុប
លក្ខខណ្ឌសញ្ញាប័ត្របរិស្ថានអឺរ៉ុបសម្រាប់ផលិតផលបុរសប៉ូនសំអាតដែលអាចបំបែកខ្លួនបាននិងមានផលប៉ះពាល់ទាប
សញ្ញាប័ត្របរិស្ថានអឺរ៉ុបកំណត់នូវតម្រូវការសុវត្ថិភាពតឹងរ៉ឹង ដោយតម្រូវឱ្យ កន្សែងអនាម័យដែលមានស្លាប ផលិតផលមានសារធាតុសរីរាង្គយ៉ាងហោចណាស់ 80% នៅក្នុងស្រទាប់ជូតទឹកនិងប្រើប្រាស់គ្រាប់កូតដែលគ្មានផ្លាស្ទិក។ ផលិតផលត្រូវអាចបំបែកខ្លួនបានក្នុងរយៈពេល 90 ថ្ងៃ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌបំបែកខ្លួននៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ (ISO 14855) ដោយកម្រិតហ្វอร៉ម៉ាល់ដេហ៊ត (formaldehyde) ក្រោម 75 ppm និងការបំភាយសារធាតុរំលាយអាកាសសរុប (VOC) ក្រោម 5 mg/m³។
វិញ្ញាបនបត្រ Cradle to Cradle៖ ការជំរុញសុខភាពវត្ថុធាតុដើម និងភាពជាប់សោរ
វិញ្ញាបនបត្រនេះផ្តោតលើសុវត្ថិភាពផ្នែកគីមី និងភាពជាប់ទាក់ទងគ្នា ដែលតម្រូវឱ្យមានការប្រើប្រាស់គ្រឿងភ្ជាប់ និងថ្នេរដែលមិនមានផាលេត (phthalate-free) ផ្នែកខាងក្រោយដែលអាចកែច្នៃឡើងវិញបានទាំងស្រុង ឬ ប្រើវត្ថុធាតុដើមដែលកែច្នៃឡើងវិញបាន ១00% និងភស្តុតាងបញ្ជាក់ថា ផលិតផលយ៉ាងហោចណាស់ 95% នៃម៉ាស់ផលិតផលអាចកែច្នៃឡើងវិញបានក្នុងប្រព័ន្ធបិទ (closed-loop systems)។ ការទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រកម្រិតមាស (Gold-level) ជារឿយៗទាមទារឱ្យផ្លាស់ប្តូរ សារធាតុបូព៌ងស្រូបយកសារធាតុកូត (superabsorbent polymers - SAP) ដោយប្រើជំនួសវិញនូវសារធាតុផ្សំដែលមានមូលដ្ឋានមកពីសែលុយឡូស (cellulose-based alternatives)។
វិញ្ញាបនបត្រ FSC និង PEFC សម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ថ្នាក់ជាតិប្រកបដោយនិរន្តរភាព នៅក្នុងថ្នាក់ជាតិស្រូបយកទឹក
ក្រុមប្រឹក្សាគ្រប់គ្រងព្រៃឈើ (FSC) និងកម្មវិធីសម្រាប់ការទទួលស្គាល់វិញ្ញាបនបត្រព្រៃឈើ (PEFC) ធានាថាសរសៃឈើមកពីព្រៃឈើដែលគ្រប់គ្រងប្រកបដោយនិរន្តរភាព។ អ្នកផ្គត់ផ្គង់ដែលបានចុះបញ្ជីត្រូវរក្សាឯកសារបញ្ជាក់ដំណាក់កាលនៃការគ្រប់គ្រង កំណត់ការប្រើប្រាស់ថ្នាំបំបែកដោយក្លរីនឱ្យនៅសល់តិចជាង 10% នៃការផលិត និងកាត់បន្ថយការប្រើប្រាស់ទឹកយ៉ាងហោចណាស់ 70% បើធៀបនឹងដំណើរការធម្មតា។
ការប្រៀបធៀបវិញ្ញាបនបត្រប្រកបដោយភាពបៃតងនាំមុខ៖ EU Ecolabel, Nordic Swan និង Der Blaue Engel
| សេចក្តីន័យ | EU Ecolabel | Nordic Swan | Der Blaue Engel |
|---|---|---|---|
| ភាពអាចបំបែកបានតាមធម្មជាតិ | 90 ថ្ងៃតាម стандារ | 120 ថ្ងៃតាម стандារ | មិនចាំបាច់ |
| កំរិត VOC | 5 មីលីក្រាម/ម៉ែត្រគូប | 8 មីលីក្រាម/ម៉ែត្រគូប | 10 មីលីក្រាម/ម៉ែត្រគូប |
| ខ្លឹមសារដែលអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាថាមពលដែលអាចការពារបាន | អប្បបរមា 80% | អប្បបរមា 65% | យ៉ាងហោចណាស់50% |
ខណៈដែល Nordic Swan ផ្តំផ្តោតលើភាពអំណោយដោយឥតគិតដុលភាពកាបូនក្នុងវិស័យកសិកម្ម Der Blaue Engel ផ្តំផ្តោតលើការប្រើប្រាស់សារធាតុកាបូនកើតឡើងវិញខ្ពស់ជាងការកំណត់ពេលវេលាសម្រាប់ការបំបែកសារធាតុឱ្យបានធម្មជាតិ
ការវាយតម្លៃសុវត្ថិភាពនិងវិធានការសាកល្បងសម្រាប់ស្តង់ដារគតិយុត្ត
អ្នកផលិតត្រូវអនុវត្តន៍នូវប្រព័ន្ធសុវត្ថិភាពគីមីដែលមានសុវត្ថភាពដើម្បីបំពេញតាមស្តង់ដារស្របច្បាប់ EU។ ការវិភាគឧស្សាហកម្មឆ្នាំ2023បានរកឃើញថា ផលិតផលថែរក្សាសុខាភិបាលដែលមិនស្របច្បាប់68%បានបរាជ័យដោយសារការឯកសារសារធាតុមិនបានគ្រប់គ្រាន់ ដែលបញ្ជាក់ពីសារសំខាន់នៃការវាយតម្លៃប្រព័ន្ធនេះ។
ការវាយតម្លៃហានិភ័យសារធាតុពុលសម្រាប់សុវត្ថិភាពផលិតផលថែរក្សាសុភាស្ត្រី
បន្ទាប់ពី REACH កថាខណ្ឌ XVII អ្នកផលិតត្រូវធ្វើការវាយតម្លៃសារធាតុពុលពេញលេញលើសារធាតុស្រូបយក ដោយផ្តោតលើការប៉ះពាល់នឹងសារធាតុបង្កាមរោគ (≤0.01% កម្រិត) និងសារធាតុបង្កាភាពមិនស្រប (≤0.1%)។ អត្រានៃការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុបន្ថែមដូចជា DEHP ត្រូវបានកត់ត្រាថាតិចជាង0.03 µg/cm²/សប្តាហ៍ ដោយផ្អែកលើវិធានការសាកល្បងស្រូបយកស្បែក OECD 428។
វិធីសាស្ត្រសាកល្បងវិភាគសម្រាប់រកឃើញនូវសារធាតុបរិសុទ្ធដែលនៅសល់តិចតួចនៅក្នុងស្រទាប់ស្រូបយក
មន្ទីរពិសោធន៍ភាគីទីបីប្រើដំណើរការផ្ទៀងផ្ទាត់ក្នុងបីដំណាក់កាល៖
- ការស្កេន : GC-MS សម្រាប់ការរកឃើញសារធាតុ VOC (ភាពប្រុងប្រយ័ត្ន៖ 0.01 ppm)
- ការវាស់វែង : HPLC-UV សម្រាប់ការវាស់វែងសារធាតុផថាលេត (LOQ: 0.005%)
- ការវិភាគផ្ទៀងផ្ទាត់ : LC-QTOF សម្រាប់ការសំរេចអត្តសញ្ញាណសារធាតុមិនមែនគោលដៅ
វិធីសាស្ត្រទាំងនេះត្រូវបានទាមទារដោយស្តង់ដារ ISO 10993-18:2023 សម្រាប់ផលិតផលដែលបានរចនាសម្រាប់ការប៉ះជាប់នឹងស្បែករយៈពេលវែង (លើសពី 24 ម៉ោង)។
ករណីសិក្សា៖ ការដកផលិតផលចេញពីទីផ្សារដោយសារការលើសកម្រិតសារធាតុ VOC និងផថាលេតនៅក្នុងក្រណាត់អនាម័យ
នៅឆ្នាំ2022 មានការហៅសំណាក់ធំមួយនៅទូទាំងសហភាពអឺរ៉ុបដែលបានប៉ះពាល់ដល់ផលិតផលប្រមាណ២,៧លានគ្រឿង នៅពេលដែលការធ្វើតេស្តបានរកឃើញថាមានកម្រិតនៃសារធាតុDiisobutyl phthalate (DIBP) នៅ0,18% ដែលខ្ពស់ជាងកម្រិតដែលអនុញ្ញាតឱ្យប្រើក្រោមបទបញ្ញាត្តិ MDR រហូតដល់ទៅ6ដង។ ក្រុមហ៊ុនដែលនៅពីក្រោយផលិតផលទាំងនេះបានចំណាយប្រាក់ច្រើនជាង1,2លានយូរ៉ូដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាទាំងអស់នោះ ហើយមិនអាចដាក់លក់ផលិតផលរបស់ខ្លួននៅក្នុងហាងទំនិញបានរយៈពេល14ខែបន្តបន្ទាប់គ្នា។ ការក្រឡេកមើលទិន្នន័យចេញពីរបាយការណ៍ផលប្រយោជន៍និងការចំណាយលើការគ្រប់គ្រងគីមី២០២៣ធ្វើឱ្យយល់ច្បាស់ពីរបៀបមួយយ៉ាងថា ក្រុមហ៊ុនដែលវិនិយោគលើការធ្វើតេស្តគុណភាពឱ្យបានល្អតាំងពីដំបូងនឹងជួបប្រទះបញ្ហាតិចតួចបំផុតនៅពេលក្រោយ។ របាយការណ៍នោះបានបង្ហាញថាការអនុវត្តវិធានការការពារដ៏មាំមួនអាចកាត់បន្ថយឱកាសនៃការហៅសំណាក់បានប្រហែល83% បើធៀបទៅនឹងការរង់ចាំរហូតដល់មានបញ្ហាកើតឡើង។
ការច្នៃប្រឌិតនៃវត្ថុធាតុដែលអាចបំបែកបាននៅក្នុងផលិតផលប៉ុស្តិ៍សំអាតមានស្លាប
ជ័រធម្មជាតិដែលមានប្រភពមកពីរុក្ខជាតិជាជម្រើសដែលគ្មានផ្ទៃដែលមានសារធាតុផ្លាស្ទិចសម្រាប់ស្លាបនិងផ្នែកខាងក្រោយ
ក្រុមហ៊ុនខ្លះដែលមានទស្សនវិស័យអនាគតបានចាប់ផ្តើមផ្លាស់ប្តូរផ្នែកខាងក្រោយប្លាស្ទិកប៉ូលីអ៊ីថីលីនធម្មតាទៅជាអ្វីដែលគេហៅថាប៉ូលីអាស៊ីតលេតិក (PLA) ដែលបានមកពីម្សៅពោតវិញ។ ព័ត៌មានល្អគឺវត្ថុធាតុផ្សំបាន់សរីរាង្គទាំងនេះអាចបំបែកខ្លួនបានទាំងស្រុងក្នុងរយៈពេលប្រហែល 12 សប្តាហ៍ នៅពេលដាក់វាក្នុងប្រព័ន្ធបំបែកឱ្យរលួយតាមឧស្សាហកម្ម។ នេះគឺជាភាពខុសគ្នាយ៉ាងធំបើធៀបនឹងប្លាស្ទិកធម្មតាដែលត្រូវចំណាយពេលប្រហែល 500 ឆ្នាំ ដើម្បីបំបែក។ អ្នកស្រាវជ្រាវក៏កំពុងធ្វើពិសោធន៍ជាមួយវត្ថុធាតុផ្សំថ្មីៗដែលផ្សំចេញពីសរសៃកំប៉ុងចម្រាញ់ជាមួយនឹងទឹកដើមឈើបំប៉ោង។ ការរួមបញ្ចូលគ្នាទាំងនេះផ្តល់នូវការការពារកុំឱ្យហូរចេញបានយ៉ាងល្អ ប៉ុន្តែកាត់បន្ថយការបញ្ចេញឧស្ម័នកាបូនិកឌីអុកស៊ីត្រូវបានប្រហែល 35 ភាគរយ បើធៀបនឹងជម្រើសសំយោគធម្មតាអាស្រ័យហេតុតាមការសិក្សាមួយដែលបានផ្សាយក្នុងទស្សនាវដ្តី Biomaterials កាលពីឆ្នាំមុន។
គ្រឿងជាប់បាន់សរីរាង្គ និងបច្ចេកវិទ្យាបិទបើកប្រភេទបំបែកបានយ៉ាងប្រសើរ
ថ្នាំជាប់ដែលផលិតពីសារធាតុស្ករ និងសេលុយឡូស ផ្តល់នូវភាពជាប់ប៉ិនប្រសព្វដែលអាចទុកចិត្តបាន ដោយគ្មាននូវសារធាតុពុលសល់ចោល។ ការសាកល្បងបង្ហាញថា ជម្រើសដែលអាចបំបែកបានទាំងនេះ សម្រេចបាននូវកម្លាំងកាត់ (Shear strength) យ៉ាងហោចណាស់ 0.7 MPa — ដែលមានភាពស្មើគ្នានឹងថ្នាំជាប់ដែលផលិតពីប្រេងឥន្ធនៈ — ខណៈពេលដែលបំពេញតាមស្តង់ដារ EN 13432 សម្រាប់ភាពអាចបំបែកបាន។ បច្ចេកវិទ្យាបិទដោយរលកអ៊ុលត្រាសោន កាត់បន្ថយការប្រើប្រាស់ថ្នាំជាប់ទាំងស្រុង ដោយកាត់បន្ថយការបំភាយ VOC ក្នុងអំឡុងពេលផលិតកម្ម 62% (ទំនាក់ទំនងវិស្វកម្មសិប្បកម្ម 2023)។
ការវាយតម្លៃវដ្តជីវិត (LCA) នៃការជ្រើសរើសវត្ថុធាតុដើម សម្រាប់ផលិតផលថែរក្សាសុខាភិបាលប្រើប្រាស់បានម្តង
ការវិភាគពីកំណើតដល់ទីស្លាប់ បង្ហាញពីអត្ថប្រយោជន៍បរិស្ថាននៃការប្រើប្រាស់វត្ថុធាតុដែលមាននិរន្តរភាព៖
| ការជ្រើសរើសវត្ថុធាតុ | ការកាត់បន្ថយ អន្ទាក់ កាបូន | ការប្រើទឹក |
|---|---|---|
| ផ្នែកខាងក្រោយ PLA | 48% | 22% |
| ថ្នឹកដែលមានវិញ្ញាបនបត្រ FSC | 31% | 41% |
| ថ្នាំជាប់ដែលផលិតពីរុក្ខជាតិ | 27% | 15% |
ការវាយតម្លៃ LCA ដោយឯករាជ្យ បញ្ជាក់ថា ការអនុវត្តន៍ទាំងនេះ អាចកាត់បន្ថយការបោះចោលផលិតផលថែរក្សាសុខាភិបាល 89% ចេញពីស្ថានីយ៍ចាក់ទុកសំរាម EU នៅឆ្នាំ 2030 ដោយគាំទ្រដល់គោលដៅនៃកិច្ចព្រមព្រៀងបៃតងអឺរ៉ុប (European Green Deal) សម្រាប់សេដ្ឋកិច្ចវដ្ដ។
ការវាយតម្លៃអ្នកផ្គត់ផ្គង់ OEM សម្រាប់ភាពប្រកបដោយបរិស្ថាននិងសីលធម៌
ការត្រួតពិនិត្យផលិតករសម្រាប់វិញ្ញាបនបត្រ ISO 14001 និង SA8000
លេខ EMSAudit ថ្មីៗបំផុតក្នុងឆ្នាំ 2023 បង្ហាញថា ក្រុមហ៊ុនប្រហែលពីរភាគបីដែលផលិតផលិតផលសុខាភិបាលបានទទួលវិញ្ញាបនបត្រ ISO 14001 ដើម្បីគ្រប់គ្រងផលប៉ះពាល់បរិស្ថាន។ នៅពេលពិនិត្យមើលអ្នកផ្គត់ផ្គង់ វាសំខាន់ណាស់ដែលយើងត្រូវពិនិត្យមើលថា តើពួកគេបានអនុវត្តន៍នូវគោលដៅជាក់លាក់ដើម្បីកាត់បន្ថយការប្រើប្រាស់ថាមពល និងទឹកដែរឬអត់។ ក្នុងពេលដំណាលគ្នា ការត្រួតពិនិត្យទាំងនេះត្រូវតែបញ្ជាក់អំពីការគោរពតាមស្តង់ដារ SA8000 ដែលរាប់បញ្ចូលកត្តាផ្សេងៗដូចជា ការបង់ប្រាក់ខែដល់កម្មករឱ្យបានសមស្រប និងធានាអំពីសុវត្ថិភាពនៅកន្លែងធ្វើការ។ គួរឱ្យកត់សម្គាល់ថា ក្រុមហ៊ុនដែលទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រក្រោមប្រព័ន្ធទាំងពីរនេះ ជាទូទៅមានបញ្ហាតិចជាងមុនច្រើន នៅពេលត្រូវបានត្រួតពិនិត្យផ្នែកគីមីរបស់សហភាពអឺរ៉ុប។ យោងតាមទិន្នន័យពី Social Accountability International កាលពីឆ្នាំមុន ក្រុមហ៊ុនដែលទទួលវិញ្ញាបនបត្រទាំងពីរនេះ ប្រឈមមុខនឹងបញ្ហាមិនគោរពតាមបទដ្ឋានប្រហែលតិចជាង 28% ដែលកើតឡើងជាមធ្យម។
ធានាបាននូវការប្រកាស្ដែងនៃខ្សែផ្គត់ផ្គង់ និងការតាមដានបាននូវវត្ថុធាតុដើម
យោងតាមសន្ទស្សន៍ទស្សន៍ឃើញខ្សែផ្គត់ផ្គង់ចុងក្រោយបំផុតសម្រាប់ឆ្នាំ2024 ក្រុមហ៊ុនដែលធ្វើការផែនទីបង្ហាញអ្នកផ្គត់ផ្គង់ថ្នាក់ទី1 និងថ្នាក់ទី2 អាចដោះស្រាយការហៅសំណាក់សារធាតុបំពុលបានលឿនជាង91% បើធៀបទៅនឹងក្រុមហ៊ុនដែលមិនបានធ្វើ។ ក្នុងពេលបច្ចុប្បន្ននេះ បច្ចេកវិទ្យា blockchain អាចធ្វើការតាមដានបានគ្រប់យ៉ាង ចាប់ពីថ្នាក់ជ្រូក FSC ឬ PEFC ដែលបានបញ្ជាក់ រហូតដល់ថ្នាក់គ្រាប់ថ្នាំបិទបើកដែលមិនមានផ្ទុក phthalate តាមកំទែរ។ អ្នកផលិតដើមដែលល្អបំផុតកំពុងធ្វើការឆ្លើយតបកាន់តែខ្លាំងដោយធ្វើការត្រួតពិនិត្យឯករាជ្យនៅទាំងអស់នៃវត្ថុធាតុដើមរបស់ពួកគេរៀងរាល់ត្រីមាស។ វិធីសាស្រ្តនេះបានកាត់បន្ថយការរំលោភបំពាន REACH បានជាង 40% ដូចដែលបានកត់សម្គាល់ក្នុងរបាយការណ៍នៃគម្រោងសក្ដានុពលកប្បាសអឺរ៉ុបឆ្នាំមុន។ អ្នកផលិតពិតជាត្រូវយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះលេខទាំងនេះ ប្រសិនបើពួកគេចង់នៅតែបានប្រកបដោយស្តង់ដានៃការអនុវត្តខណៈពេលដែលគ្រប់គ្រងការចំណាយអោយនៅក្រោមការគ្រប់គ្រង។
សំណួរដែលត្រូវបានសួរប្រចាំ (FAQ)
តម្រូវការសម្រាប់កន្សែងស្អាតដើម្បីទទួលបានស្លាក CE គឺជាអ្វី?
នាឡិកាសុខាភិបាលត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រថ្នាក់ I ដែលស្ថិតនៅក្រោមបទបញ្ញាត្តិស្តីពីឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រនៃសហគមន៍អឺរ៉ុប។ ក្រុមហ៊ុនត្រូវតែបង្កើតប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាពដែលអនុលោមតាមស្តង់ដារ ISO 13485 និងរៀបចំឯកសារបច្ចេកទេសដែលបញ្ជាក់ពីសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃផលិតផល។
តើបទបញ្ញាត្តិ REACH មានផលប៉ះពាល់ដល់អ្នកផលិតនាឡិកាសុខាភិបាលយ៉ាងដូចម្តេច?
បទបញ្ញាត្តិ REACH កំណត់ការកំហិតនៃសារធាតុគ្រោះថ្នាក់ចំនួន 224 ក្នុងនោះមាន SVHCs។ អ្នកផលិតត្រូវតែធានាថាផលិតផលរបស់ពួកគេគ្មានសារធាតុដែលត្រូវកំហិត និងបំពេញការសាកល្បងដើម្បីធានាសុវត្ថិភាពផ្នែកគីមី។
តើមានស្តង់ដារវិញ្ញាបនបត្របែបបរិស្ថានណាខ្លះដែលអាចអនុវត្តបានចំពោះនាឡិកាសុខាភិបាលមានស្លាបនៅក្នុងសហគមន៍អឺរ៉ុប?
ស្តង់ដារសំខាន់ៗរួមមានស្លាកសញ្ញាបរិស្ថាននៃសហគមន៍អឺរ៉ុប (EU Ecolabel) វិញ្ញាបនបត្រ Cradle to Cradle វិញ្ញាបនបត្រ FSC និង PEFC និងការបើកបើគ្នារវាងស្លាកសញ្ញាបរិស្ថានដូចជា Nordic Swan និង Der Blaue Engel។
តើធាតុធានធូរណាភាពត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងនាឡិកាសុខាភិបាលយ៉ាងដូចម្តេច?
នវានិកម្មដែលអាចរក្សាបានរួមមានការប្រើប្រាស់ជ័រជីវសាស្ត្រដែលមានដើមកំណើតពីរុក្ខជាតិ កូនកូតដែលអាចបំបែកបានតាមធម្មជាតិ ការបិទបើកដោយកម្លាំងសំលេងអ៊ុលត្រាសោនិច និងការវាយតម្លៃអំពីវដ្តជីវិតដើម្បីវាយតម្លៃនូវផលប៉ះពាល់បរិស្ថាន និងលើកកម្ពស់នូវការអាចបំបែកបានតាមធម្មជាតិ
