ဥရောပသမဂ္ဂ၏ ဓာတ်ဆီဖြန့်ဖြူးသူများကို ပစ်မှတ်ထားသော ပိုက်ဆံစွာ လှူဒါနာရန် လမ်းကြောင်းများ

ဥရောပသမဂ္ဂ၏ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများ စည်းမျဉ်း (MDR) ကို စုတ်ယူနိုင်သော ကျန်းမာရေး ထုတ်ကုန်များတွင် ထုတ်ကုန်များအတွက် CE အမှတ်အသားနှင့် သက်ဆိုင်မှု

လူမျိုးစုများအတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော အမျိုးသမီးများအတွက် အထည်အမျိုးအစား ၁ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများအဖြစ် သတ်မှတ်ထားပါသည်။ ကုမ္ပဏီများသည် ၎င်းတို့၏ ထုတ်ကုန်များတွင် CE မှတ်တမ်းတင်ရန်လိုပါက ISO 13485 စံချိန်စံညွှန်းများအရ သင့်လျော်သော အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်များ တည်ဆောက်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ ထုတ်ကုန်များသည် ဘေးကင်းပြီး မှန်ကန်စွာလုပ်ဆောင်နိုင်ကြောင်း ဖော်ပြထားသော စာရွက်စာတမ်းများကို ပြင်ဆင်ရန်လိုအပ်ပါသည်။ လိုအပ်သော စာရွက်စာတမ်းများတွင် ပစ္စည်းများကို ခန္တာကိုယ်နှင့် မည်ကဲ့သို့ တုံ့ပြန်မှုရှိသည်ကို စမ်းသပ်မှုများ ပါဝင်ပါသည်။ ဤစမ်းသပ်မှုများသည် ISO 10993-5 ကဲ့သို့သော မူလည်ညွှန်းများကို လိုက်နာရမည်ဖြစ်ပြီး ဆဲလ်အဆိပ်သားကို စမ်းသပ်သည့် စံချိန်စံညွှန်းများနှင့် ISO 10993-10 တွင် အနာကျောင်းစေနိုင်သော စွမ်းရည်ကို စမ်းသပ်သည့် စံချိန်စံညွှန်းများကို လိုက်နာရမည်ဖြစ်ပါသည်။ ထုတ်လုပ်သူများသည် EDANA WSP 341.1 တွင် ဖော်ပြထားသော စံပြနည်းလမ်းများကဲ့သို့ စံပြနည်းလမ်းများအရ စုပ်ယူမှုကို အတည်ပြုရန် လိုအပ်ပါသည်။ ထုတ်ကုန်ကို စျေးကွက်တွင် ရောင်းချပြီးနောက်တွင် ဖြစ်ပျက်နိုင်သော ပြဿနာများကို စောင့်ကြည့်ရန်နှင့် လိုအပ်သည့်အခါ အစီရင်ခံရန် ရှင်းလင်းသော စီမံကိန်းများ ရှိရမည်ဖြစ်ပါသည်။

REACH နှင့် CLP အောက်ရှိ ဓာတုဗေဒ ဘေးကင်းရေး လိုက်နာမှု- စိုးရိမ်စရာ ပါဝင်ပစ္စည်းများကို စီမံခန့်ခွဲခြင်း

ယနေ့ခေတ်တွင် ထုတ်လုပ်သူများသည် REACH စည်းမျဉ်းများကို လိုက်နာရန် လိုအပ်ပါသည်။ အကျိုးဆိုးအလွန်များပြားသည့် ပစ္စည်းများ (SVHCs) အပေါ်တွင် ကန့်သတ်ချက်များ ထားရှိသောကြောင့် ဖြစ်ပါသည်။ အရေးကြီးသော ကန့်သတ်ချက်များတွင် DEHP ကဲ့သို့ phthalate အမျိုးအစားများကို ပစ္စည်းများတွင် ၀.၁% ထက်မပိုရန် ကန့်သတ်ထားပါသည်။ ကျန်းမာရေးအတွက် အန္တရာယ်ရှိသည့် ဓာတုပစ္စည်းများဖြစ်သည့် VOCs တွင် တုလီးနှင့် စည်းမျဉ်းများ ပါဝင်ပါသည်။ CLP စည်းမျဉ်းများအရ လုပ်ငန်းများသည် အသုံးပြုသည့် ပစ္စည်းများအားလုံးကို စိတ်ထဲတိုင်း စစ်ဆေးရန် လိုအပ်ပါသည်။ ဖော်မဲလ်ဒီဟိုက် ကဲ့သို့ အန္တရာယ်ရှိသည့် ပစ္စည်းများကို HPLC-UV စမ်းသပ်မှုများဖြင့် စစ်ဆေးပြီး ၇၅ ppm အောက်တွင် ထိန်းသိမ်းရန် လိုအပ်ပါသည်။ အက်ဒီဟဲဆိုင်း ပုံစံများတွင်လည်း ပြုပြင်မွမ်းမံမှုများ ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် အက်ကွဲဖီနော့ အီသိုက်ဆီလိတ်များကဲ့သို့ တားမြစ်ထားသည့် ပစ္စည်းများ ပါဝင်နေသောကြောင့် ဖြစ်ပါသည်။ ၂၀၂၃ ခုနှစ်တွင် ဥရောပဓာတုပစ္စည်းများအေဂျင်စီက စစ်ဆေးမှုတစ်ခု ပြုလုပ်ခဲ့ရာတွင် ဈေးကွက်တွင်ရှိသည့် ကျန်းမာရေးနှင့်ညီညွတ်သည့် ထုတ်ကုန်များ၏ ရှစ်ပုံတစ်ပုံတွင် SVHC ပါဝင်မှု အလွန်အကျွံရှိနေသည်ကို တွေ့ရှိခဲ့ပါသည်။ ထို့ကြောင့် ကုမ္ပဏီများအားလုံးတွင် ငွေကြေးဒဏ်များ စုစုပေါင်း ငါးသန်းခန့် ပေးဆောင်ခဲ့ရပါသည်။

ပိတ်ကောင်ရှိ သန့်ရှင်းရေးပက်ကင်များတွင် ဒိုင်အောက်ဆင်များ၊ ဖတ်လိတ်များ၊ နှင့် VOCs များ၏ ကျန်းမာရေးအန္တရာယ် ဆန်းစစ်ခြင်း

ကျန်းမာရေးအန္တရာယ်များကို လျော့နည်းစေရန် အဓိက အညစ်ပေးသော ပိုလူးရှင်များအတွက် ထိရောက်သော ထိန်းချုပ်မှုများ လိုအပ်ပါသည်-

အထူးသဖြင့် FSC အတည်ပြုထားသော သစ်စာမဟုတ်သည့် ကော်များမှ ဆင်းသက်လာသော ဒိုင်အိုက်ဆင်များအတွက် စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုများအား တတိယပါတီဓာတ်ခွဲခန်းများမှ စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုများအား သုံးလတစ်ကြိမ် စစ်ဆေးရန် အကြံပြုသည်။ EU ကစားနှင့်ပတ်သက်သော ဘေးကင်းရေးညွှန်ကြားချက် (2023/1464) ကို ပြင်ဆင်မွမ်းမံခြင်းအပါအဝင် စည်းကမ်းချမှတ်ခြင်းဆိုင်ရာ အသစ်အပေါ်ရေလွှဲများသည် ပုဂ္ဂိုလ်ရေးအသုံးအဆောင်များနှင့် ကျန်းမာရေးနှင့်ပတ်သက်သော အမျိုးအစားများအတွက် အိုင်စီးစနစ် ကန့်သတ်ချက်များအပေါ် အနာဂတ်တွင် ညီညွတ်လာနိုင်ခြေကို ညွှန်ပြသည်။

EU တွင် တောက်ပသော စုပ်ယူနိုင်သော ပါးလွှာများအတွက် အရေးပါသော စွမ်းရည်အတိုင်းအတာများ

ဇီဝဆိုင်ရာ ဖျက်စီးနိုင်သော နှင့် သက်ရောက်မှုနည်းပါးသော ကျန်းမာရေးပါးလွှာများအတွက် EU Ecolabel စံနှုန်းများ

EU Ecolabel သည် စွမ်းရည်အတိုင်းအတာများအား တင်းကျပ်စွာ သတ်မှတ်ထားပြီး စွမ်းရည်အတိုင်းအတာများအား လိုအပ်သည်။ အတောင်ပံ သန့်ရှင်းရေး လက်သုတ်ပုဝါ စုပ်ယူနိုင်သော အလွှာများတွင် အနည်းဆုံး 80% အော်ဂဲနစ်ပါဝင်မှု ပါဝင်ရန်နှင့် ပလပ်စတစ်မဟုတ်သော ကပ်ရှံ့များကို အသုံးပြုရန် လိုအပ်ပါသည်။ ထုတ်ကုန်များသည် စက်မှု ပြန်လည်အသုံးပြုနိုင်သော အခြေအနေများအောက်တွင် 90 ရက်အတွင်း ဇီဝဖျက်စီးမှုကို ပြီးမြောက်ရန် လိုအပ်ပြီး ဖော်မဲလ်ဒီဟိုက်ဒ် ပါဝင်မှုသည် ppm 75 အောက်နှင့် စုစုပေါင်း VOC ထုတ်လွှတ်မှုသည် 5 mg/m³ အောက်ဖြစ်ရပါမည်။

ကြမ်းမှ ကြမ်းသို့ အထောက်အထားပြုလုပ်ငန်း- ပစ္စည်းကျန်းမာရေးနှင့် စက်ဝန်းပုံစံကိုတိုးတက်စေခြင်း

ဤအထောက်အထားပြုလုပ်ငန်းသည် ဓာတုပစ္စည်းဘေးကင်းရေးနှင့် စက်ဝန်းပုံစံကို အလေးပေးပြီး၊ ဖတလိတ်မပါသော ကပ်စပ်ပစ္စည်းများနှင့် ဆေးများ၊ 100% ပြန်လည်အသုံးပြုနိုင်သော သို့မဟုတ် ပြန်လည်အသုံးပြုထားသော နောက်ခံပြားများကို လိုအပ်ပြီး၊ ထုတ်ကုန်အား စက်ဝန်းစနစ်များတွင် ပြန်လည်အသုံးပြုနိုင်သော အနည်းဆုံး 95% အထိ သက်သေပြရပါမည်။ ရွှေအဆင့်အထောက်အထား ရရှိရန် အများအားဖြင့် စုပ်ယူနိုင်သော ပေါ်လီမာများ (SAP) ကို ဆက်လျဉ်းပြုလုပ်ထားသော အစားထိုးပစ္စည်းများဖြင့် အစားထိုးရပါမည်။

စုပ်ယူနိုင်သော အတွင်းပိုင်းတွင် တောရိုင်းသတ္တုများကို တာဝန်ယူ၍ ရရှိနိုင်သော အသိအမှတ်ပြုလုပ်ငန်းများအတွက် FSC နှင့် PEFC အသိအမှတ်ပြုလုပ်ငန်း

တောရိုင်းစောင့်ရှောက်ရေးကောင်စီ (FSC) နှင့် တောရိုင်းအသိအမှတ်ပြုလုပ်ငန်းအတွက် အစီအစဉ် (PEFC) တို့သည် သစ်စာမှ ရရှိသော ထုတ်ကုန်များကို တာဝန်ယူ၍ စီမံထားသော တောများမှ ရရှိသည်ကို သေချာစေပါသည်။ အသိအမှတ်ပြုထားသော ပေးသွင်းသူများသည် စာရွက်စာတမ်းများကို ထိန်းသိမ်းရန်၊ ထုတ်လုပ်မှု၏ 10% ထက်နည်းသော ကလိုရင်းဖြူစင်မှုကို ကန့်သတ်ရန်နှင့် ပုံမှန်လုပ်ငန်းစဉ်များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ရေစားသုံးမှုကို အနည်းဆုံး 70% လျော့ချရပါမည်။

ဥရောပသမဂ္ဂ၏ သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ကောင်းမွန်သော လက်မှတ်၊ နော်ဒစ်ခ်ဆွန်းနှင့် ဒါဘလော်အင်ဂျယ် တို့ကို နှိုင်းယှဉ်ခြင်း

မူကြိုင်းလိုဂျစ်တစ်တွင် ကာဗွန်အကျိုးသက်ရောက်မှုကို အလေးပေးသော်လည်း Der Blaue Engel သည် ဇီဝဆိုင်ရာ ပြန်လည်နုတ်ယူနိုင်သော အကြောင်းအရာများကို ပိုမိုအလေးပေးသည်။

ဓာတုဘေးကင်းရေး အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် စည်းမျဉ်းကိုက်ညီမှုအတွက် စမ်းသပ်မှုပုံစံများ

ထုတ်လုပ်သူများသည် EU စည်းမျဉ်းကိုက်ညီမှုစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီသော ဓာတုဘေးကင်းရေးစနစ်များကို အကောင်အထည်ဖော်ရမည်ဖြစ်သည်။ 2023 ခုနှစ်အလုပ်ရုံဆိုင်ရာ အချက်အလက်များအရ စံနှုန်းမညီသော ကျန်းမာရေးထုတ်ကုန်များ၏ ၆၈% သည် အရောင်းပြုပြင်ထားသော စာရွက်စာတမ်းများ မလုံလောက်မှုကြောင့် မအောင်မြင်ခဲ့ကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။

အမျိုးသမီးကျန်းမာရေးထုတ်ကုန်များ၏ ဘေးကင်းရေးအတွက် အဆိပ်အတောက်ကင်းရှင်းရေး အန္တရာယ်ခြောက်လောက်မှုကို စိစစ်ခြင်း

REACH ဇယားတွင်ဖော်ပြထားသော စုပ်ယူနိုင်သော အဓိကပစ္စည်းများအား အရေပြားထိတွေ့မှုကို အာရုံစိုက်ထားသော ကာဆီနိုဂျင်များ (≤0.01% အားဖြင့်) နှင့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ဆိုးကျိုးများ (≤0.1%) ကို ပြည့်စုံသော အဆိပ်အတောက်ကင်းရှင်းရေး စာရင်းဇယားများကို ထုတ်လုပ်သူများအနေဖြင့် ပြုလုပ်ရမည်ဖြစ်သည်။ DEHP ကဲ့သို့သော ပလပ်စတီဆိုင်ဇာများ၏ ပြောင်းရွှေ့နှုန်းကို OECD 428 အရေပြားစုပ်ယူမှု စမ်းသပ်မှုပုံစံများအရ တစ်ပတ်လျှင် 0.03 µg/cm² နှုန်းအောက်တွင် စာရင်းဇယားတွင် မှတ်တမ်းတင်ရမည်ဖြစ်သည်။

စုပ်ယူနိုင်သော အလွှာများတွင် အနည်းငယ်ပါဝင်သော အညစ်အကြေးများကို စစ်ထုတ်ရန် ဓာတ်ခွဲစမ်းသပ်မှု နည်းလမ်းများ

အခြားတစ်ဖက် ဓာတ်ခွဲခန်းများက သုံးဆင့်စစ်ဆေးမှု လုပ်ငန်းစဉ်ကို အသုံးပြုသည်-

1. စီးရီးချိန်မှု : VOC များကို စစ်ထုတ်ရန် Headpace GC-MS (ခံစားနိုင်မှု- 0.01 ppm)
2. ပမာဏ တိုင်းတာခြင်း : ဖတ်လေးတ် ပမာဏကို တိုင်းတာရန် HPLC-UV (LOQ: 0.005%)
3. အတည်ပြုစစ်ဆေးခြင်း : မှန်းထားသည့် ပစ္စည်းမဟုတ်သော အရာများကို စစ်ဆေးရန် LC-QTOF

ISO 10993-18:2023 အရ အသားအရေနှင့် ထိတွေ့မှုအချိန် ၂၄ နာရီထက် ကျော်လွန်သော ထုတ်ကုန်များအတွက် ဤနည်းလမ်းများကို လိုအပ်သည်။

ဥပမာအဖြစ်- သန့်ရှင်းရေးပဝါများတွင် VOC နှင့် ဖတ်လေးတ် ပမာဏကျော်လွန်မှုကြောင့် စျေးကွက်မှ ပြန်လည်ရုပ်သိမ်းမှု

၂၀၂၂ ခုနှစ်က ဥရောပသမဂ္ဂတွင် ထုတ်ကုန်ပစ္စည်းများ ၂.၇ သန်းခန့်ကို ပြန်လည်သိမ်းဆည်းခဲ့ရပြီး DIBP (Diisobutyl Phthalate) ပါဝင်မှုသည် ခွင့်ပြုထားသည့် MDR စည်းမျဉ်းများထက် ၀.၁၈% ဖြင့် ၆ ဆပိုများပြားနေခဲ့သည်ကို စမ်းသပ်မှုများမှတဆင့် တွေ့ရှိခဲ့ရသည်။ ထုတ်ကုန်များကို ထုတ်လုပ်သည့်ကုမ္ပဏီမှာ ပြဿနာများကို ဖြေရှင်းရန် ယူရို ၁.၂ သန်းကျော်ကုန်ကျစရိတ်ပေးခဲ့ရပြီး နှစ်ဆက်တိုက် ၁၄ လကြာ စတိုးဆိုင်များတွင် ရောင်းချခွင့်မရခဲ့ပေ။ ၂၀၂၃ ခုနှစ် ဓာတုပစ္စည်းများအတွက် ကုန်ကျစရိတ်နှင့် အကျိုးကျေးဇူး အစီရင်ခံစာအရ ကုမ္ပဏီများသည် စတင်သည့်အချိန်မှစ၍ အရည်အသွေးစစ်ဆေးမှုများကို ရင်းနှီးမြှုပ်နှံပါက နောက်ပိုင်းတွင် ပြဿနာများစွာလျော့နည်းစေနိုင်သည်ဟု တွေ့ရှိခဲ့ရသည်။ အစီရင်ခံစာအရ ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများကို အားကောင်းစေခြင်းဖြင့် ပြဿနာဖြစ်ပွားပြီးနောက်တွင် ပြင်ဆင်မှုများကို စောင့်ဆိုင်းနေသည့်အချိန်နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ပြန်လည်သိမ်းဆည်းမှုများကို ၈၃% လျော့နည်းစေနိုင်သည်ဟု ဖော်ပြထားသည်။

ဇီဝဆိုးညွှတ်နိုင်သော ပိတ်စများအတွက် အမှိုက်ပြားများနှင့်တကွ တီထွင်ထုတ်လုပ်သော ပတ်ဝန်းကျင်နှင့် ကိုက်ညီသော ပစ္စည်းများ

အမှိုက်ပြားများနှင့် နောက်ကျောပိုင်းအတွက် ပလပ်စတစ်မပါသော အစားထိုးပစ္စည်းများအဖြစ် အပင်များမှထုတ်လုပ်သော ဇီဝပေါင်းစပ်ပစ္စည်းများ

တချို့သော အနာဂတ်ကို တွေးတောကြည့်သည့် ကုမ္ပဏီများက ေဍာင်းများအတွက် အသုံးပြုသည့် ပေါလီအက်သလင်း ပြားများကို ပေါလီလက်တစ်အက်စစ် (PLA) ဟုခေါ်သည့် ပစ္စည်းဖြင့် အစားထိုးနေပါပြီ။ ပေါလီလက်တစ်အက်စစ်သည် မှိုနှင့် ဆန်စပါးမှ ထုတ်လုပ်ထားသည့် ပစ္စည်းဖြစ်ပါသည်။ ကောင်းသောသတင်းမှာ ဇီဝပစ္စည်းများဖြစ်သည့် ပေါလီမာများသည် စက်မှုလုပ်ငန်း ကွေးပြောင်းများတွင် ထားရှိပါက ၁၂ ပတ်အတွင်း လုံးဝပျောက်ကွယ်သွားနိုင်ပါသည်။ ပုံမှန်ပလပ်စတစ်များကို ပျက်စီးရန် နှစ်ပေါင်း ၅၀၀ လိုအပ်သည့်အတွက် ဤသည်မှာ ကြီးမားသောကွာခြားချက်ဖြစ်ပါသည်။ သုတေသီများက မျောက်ကျောက်သီးများမှ ထုတ်လုပ်သည့် ဖိုင်ဘာများနှင့် မြေပဲထန်းမှ ထုတ်လုပ်သည့် ကုန်စပ်များဖြင့် ပြုလုပ်ထားသည့် အသစ်သော ပစ္စည်းများကိုလည်း စမ်းသပ်နေပါသည်။ အဆိုပါ ပစ္စည်းများက စိမ့်ယိုမှုကို ကောင်းစွာကာကွယ်ပေးနိုင်သည့်အပြင် စံသတ်မှတ်ထားသည့် သဘာဝမဟုတ်သော ပစ္စည်းများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ကာဗွန်ဒိုင်အောက်ဆိုဒ် ထုတ်လွှတ်မှုကို ၃၅ ရာခိုင်နှုန်းခန့် လျော့နည်းစေပါသည်။ အကြောင်းအရာမှာ မကြာသေးမီက ထုတ်ဝေသည့် Biomaterials ဂျာနယ်တွင် ဖော်ပြခဲ့ပါသည်။

ကွေးပြောင်းနိုင်သော ကပ်ပစ္စည်းများနှင့် တည်တံ့သော ပိတ်ဆို့မှုနည်းပညာများ

စတာချ်-အခြေခံနှင့်ဆဲလ်လူလို့စ်မှထုတ်လုပ်သော ကပ်ရော်ဘာများသည် အခုတ်အရောင်းတပ်ဆင်မှုကို ယခုအခါတွင် ယုံကြည်စွာဖြင့် ပြုလုပ်ပေးနိုင်ပြီး အဆိပ်အတောက်ကင်းစင်သော အမွှားအကျန်များကို မဖြစ်စေပါ။ စမ်းသပ်မှုများအရ ဤကွေးပြားများကို အနည်းဆုံး 0.7 MPa အားဖြင့် ဖြတ်တောက်နိုင်သော အားကို ရရှိနိုင်ပြီး သတ္တုတွင်းဆီမှ ထုတ်လုပ်သော ကပ်ရော်ဘာများနှင့် နှိုင်းယှဉ်နိုင်ပြီး EN 13432 ကွေးပြားများအတွက် စံချိန်စံညွှန်းများကို ဖြည့်ဆည်းနိုင်ပါသည်။ အာလူးထရာဆောနစ် ပိတ်ပင်ထားမှုနည်းပညာသည် ကပ်ရော်ဘာအသုံးပြုမှုကို လုံးဝဖျက်ပစ်နိုင်ပြီး ထုတ်လုပ်မှုအတွင်း VOC ထုတ်လွှတ်မှုကို ၆၂% လျော့နည်းစေသည် (2023 Textile Engineering Journal)။

အသုံးပြုပြီးပြီးနောက် စွန့်ပစ်သော ကျန်းမာရေးထုတ်ကုန်များတွင် ပစ္စည်းများရွေးချယ်မှု၏ ဘဝလမ်းကြောင်းအကဲဖြတ်ခြင်း (LCA)

စွန့်ပစ်ပစ္စည်းများမှ စတင်၍ အသေခံအထိ အကဲဖြတ်ခြင်းသည် စွမ်းဆောင်ရည်ကောင်းမွန်သော ပစ္စည်းများ၏ ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ အကျိုးကျေးဇူးများကို ထင်ဟပ်စေသည်-

LCA များက အချက်အလက်များအရ ဤတီထွင်မှုများကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန်းအသုံးပြုပါက 2030 ခုနှစ်အထိ ဥရောပသမဂ္ဂ၏ စွန့်ပစ်စားသော သွေးဆုံးရာသီထုတ်ကုန်များ၏ ၈၉% ကို ဥရောပသမဂ္ဂ၏ စွန့်ပစ်ပစ္စည်းများကို ပြန်လည်အသုံးပြုနိုင်သော စီးပွားရေးဆိုင်ရာ ရည်မှန်းချက်များကို ထောက်ပံ့ပေးနိုင်မည်ဖြစ်သည်။

ပတ်ဝန်းကျင်နှင့် စိတ်ဓာတ်ဆိုင်ရာ သဘောတူညီမှုအတွက် OEM ပေးသွင်းသူများကို အကဲဖြတ်ခြင်း

ISO 14001 နှင့် SA8000 အတည်ပြုလက်မှတ်များအတွက် ထုတ်လုပ်သူများကို စစ်ဆေးခြင်း

၂၀၂၃ ခုနှစ်မှ EMSAudit အချက်အလက်များအရ ကျန်းမာရေးနှင့်ညီညွတ်သော ထုတ်ကုန်များထုတ်လုပ်သည့် ကုမ္ပဏီများ၏ သုံးပုံနှစ်ပုံခန့်သည် ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာသက်ရောက်မှုများကိုစီမံခန့်ခွဲရန် ISO ၁၄၀၀၁ အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ကိုရရှိခဲ့သည်။ ပေးသွင်းသူများကိုစစ်ဆေးစဉ်က စွမ်းအင်နှင့်ရေအသုံးပြုမှုကိုလျော့နည်းစေရန် ရည်မှန်းချက်များကို အကောင်အထည်ဖော်ဆောင်ရွက်နေခြင်းရှိမရှိကိုစစ်ဆေးရန်အရေးကြီးပါသည်။ ထိုအတူ စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများသည် လုပ်သားများအားတရားမျှတစွာလုပ်ခပေးခြင်းနှင့် အလုပ်လုပ်ကိုင်ရာတွင်ဘေးကင်းမှုရှိခြင်းတို့ကိုစောင့်ရှောက်သည့် SA8000 စံချိန်စံညွှန်းများနှင့်ကိုက်ညီမှုရှိမရှိကိုလည်း အတည်ပြုရန်လိုအပ်ပါသည်။ စိတ်ဝင်စားဖွယ်ကောင်းသည့်အချက်မှာ စနစ်နှစ်ခုလုံးတွင် အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ရရှိသည့် စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများသည် အီးယူ၏ဓာတုစစ်ဆေးမှုများအတွင်း ပြဿနာများကို တွေ့ကြုံရခြင်းနည်းပါးသည်။ မိတ်ဖက်ဖြစ်သည့်နှစ်က Social Accountability International မှထုတ်ပြန်သည့်အချက်အရ စနစ်နှစ်ခုလုံးတွင် အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ရရှိသည့်ကုမ္ပဏီများသည် စည်းကမ်းချိုးဖောက်မှုများကို ၂၈ ရာခိုင်နှုန်းခန့်နည်းပါးစွာတွေ့ကြုံရပါသည်။

စီးပွားရေးလမ်းကြောင်းပြင်ပေးခြင်းနှင့် အကျိုးပစ္စည်းများ၏ အစိတ်အပိုင်းများကို ခြေရာခံလိုက်စားနိုင်ရေးအာမခံပေးခြင်း

၂၀၂၄ ခုနှစ်အတွက် နောက်ဆုံးထုတ် စီးပွားရေးလုပ်ငန်းခွင့်ပြုမှု အညွှန်းကိန်းအရ ကုမ္ပဏီများသည် Tier 1 နှင့် Tier 2 ပေးသွင်းသူများကို မြေပုံပေါ်တွင် မှတ်တမ်းတင်ထားပါက အခြားကုမ္ပဏီများထက် ညစ်ညမ်းမှုကြောင့် ပြန်လည်ခေါ်ယူမှုများကို ၉၁% ပိုမိုမြန်ဆန်စွာ ပြုလုပ်နိုင်သည်။ ယနေ့ခေတ်တွင် ဘလောက်ချိန်းနည်းပညာကို အသုံးပြု၍ FSC သို့မဟုတ် PEFC အတည်ပြုထုတ်လုပ်သော သစ်သားထုတ်ကုန်များမှသည် ပေါင်းစပ်ပစ္စည်းအထိ အားလုံးကို ခြေရာခံနိုင်သည်။ အကောင်းဆုံး OEM များသည် ပိုမိုတိကျစေရန် သူတို့၏ ကုန်ကြမ်းပစ္စည်းများအားလုံးကို တစ်စုံတစ်ရာစစ်ဆေးမှုများ တစ်နှစ်လျှင် တစ်ကြိမ် ပြုလုပ်နေကြသည်။ ဤနည်းလမ်းကို အသုံးပြုခြင်းအားဖြင့် REACH ချိုးဖောက်မှုများကို မှတ်တမ်းတင်ထားသည့်အတိုင်း နှစ်စဉ် ၄၀% လျော့နည်းစေသည်။ ကုန်ထုတ်လုပ်သူများသည် စျေးနှုန်းများကို ထိန်းချုပ်ရန်နှင့် လိုက်နာမှုရှိစေရန် ဤကိန်းဂဏန်းများကို ဂရုတစိုက်လေ့လာသင့်သည်။

မကြာခဏမေးသောမေးခွန်းများ (FAQ)

CE Marking ရရှိရန် ကျန်းမာရေးပိုင်းဆိုင်ရာ ပတ်တီးများအတွက် လိုအပ်ချက်များမှာ အဘယ်နည်း

ဥရောပသမဂ္ဂ၏ ဆေးကုသရေးပစ္စည်းများနှင့် စည်းမျဉ်းများအရ ကျန်းမာရေးပိုင်းဆိုင်ရာ ပိတ်နပ်ချ်များကို တန်းစား ၁ ဆေးကုသရေးပစ္စည်းများအဖြစ် သတ်မှတ်ရပါမည်။ ကုမ္ပဏီများသည် ISO 13485 စံချိန်စံညွှန်းများအရ အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်ကို တည်ဆောက်ရန်နှင့် ထုတ်ကုန်များ၏ ဘေးကင်းမှုနှင့် ထိရောက်မှုကို ပြသသည့် နည်းပညာဆိုင်ရာ ဖိုင်များကို စုစည်းထားရှိရပါမည်။

REACH စည်းမျဉ်းများသည် ကျန်းမာရေးပိုင်းဆိုင်ရာ ပိတ်နပ်ချ်များ ထုတ်လုပ်သူများအပေါ် မည်သို့သက်ရောက်မှုရှိသနည်း။

REACH စည်းမျဉ်းများသည် SVHCs များအပါအဝင် ၂၂၄ ကျော်သော အန္တရာယ်ရှိသည့် ပစ္စည်းများ၏ တည်ရှိမှုကို ကန့်သတ်ထားပါသည်။ ထုတ်လုပ်သူများသည် သူတို့၏ထုတ်ကုန်များသည် ပစ္စည်းများကန့်သတ်မှုများနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိကြောင်း သေချာစေရန်နှင့် ဓာတုဗေဒ ဘေးကင်းမှုကို သေချာစေရန် စမ်းသပ်မှုများကို ပြုလုပ်ရပါမည်။

ဥရောပသမဂ္ဂတွင် ပိတ်နပ်ချ်များအတွက် အနှစ်သက်ဆုံး အသိအမှတ်ပြု စံချိန်စံညွှန်းများမှာ မည်သည့်အရာများနည်း။

အဓိကစံချိန်စံညွှန်းများတွင် ဥရောပသမဂ္ဂ၏ သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်အောက်မှတ်၊ Cradle to Cradle အသိအမှတ်ပြုခြင်း၊ FSC နှင့် PEFC အသိအမှတ်ပြုခြင်းတို့အပြင် Nordic Swan နှင့် Der Blaue Engel ကဲ့သို့သော သဘာဝပတ်ဝန်းကျင် စာရွက်စာတမ်းများကို နှိုင်းယှဉ်ခြင်းတို့ ပါဝင်ပါသည်။

ကျန်းမာရေးပိုင်းဆိုင်ရာ ပိတ်နပ်ချ်များတွင် တော်လှန်ရေးနှင့် ကိုက်ညီသော ပစ္စည်းများကို မည်သို့ထည့်သွင်းနေပါသည်။

အသားတည်မှုရှိသော တီထွင်မှုများတွင် အမှိုက်ပြုပြင်ပေးနိုင်သော ပစ္စည်းများ၊ အသားတည်မှုရှိသော ပံ့ပိုးပစ္စည်းများ၊ အူလာဆောနစ် ပိတ်ဆို့မှုနည်းပညာနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာသက်ရောက်မှုကို ဆန်းစစ် အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် သဘာဝအတိုင်း ပျော်ဝင်နိုင်သော အမှိုက်ပြုပြင်ပေးနိုင်မှုကို တိုးတက်စေရန်အတွက် အသုံးပြုသည့် အစိတ်အပိုင်းများပါဝင်ပါသည်။